Tetrakis

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Tetrakis, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Użytych do immunizacji kompozycji 1 i szczepionkę (0,5 ml zawiesiny do wstrzykiwań domięśniowych) stosuje się następujące substancje czynne:

• co najmniej 30 IU anatoksyny błoniczej;
• nie mniej niż 40 IU anatoksyny tężca;
• 25 ug anatoksyny krztuścowej;
• 25 mg hemaglutynina włókienkowa (PHA);
• 40 jednostek antygenu D wirusa polio typu - 1;
• 8 jednostek antygenu D wirusa polio typu - 2;
• 32 jednostek antygenu D - inaktywowanego wirusa polio typu 3.

Ponadto, nie są składniki pomocnicze:

• 0,3 mg wodorotlenku glinu;
• Medium 199 (bez czerwieni fenolowej) 0,05 ml Hanksa;
• 12,5 mg aldehydu mrówkowego;
• 2,5 | il 2 fenoksyetanolu;
• d / i woda - w celu dostosowania się do 0,5 ml;
• etanowego lub wodorotlenek sodu - osiągnięcie wykładnik jonów wodorowych (pH 6,8-7,3).

Formularz uwolnienie

Tetrakis szczepionka dostępna w strzykawkach o stałej igły w szczelnych opakowaniach pomiaru kartonowych pudełek.

Efekty farmakologiczne

Zapobieganie (tworzenie odporności swoistej) krztusiec, paraliż dziecięcy, błonica, tężec.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Odpowiedź immunologiczna po szczepieniu pierwotnym

Badania immunogenności stwierdzono, że wszystkie grupy noworodków (100%) szczepiono 3 dawki szczepionki, ponieważ w wieku 2 miesięcy., Serozaschitny opracowano miano przeciwciała (powyżej 0,01 IU / ml) przed antygeny błonicy i tężec.

Ponad 87% dzieci młodszych niż 1-2 miesięcy. po przebiegu pierwotnego szczepienia uzyskane zwiększenie miana przeciwciał krztusiec tężca i PHA 4 razy.

99,5% dzieci po szczepieniu pierwotnym miały miana przeciwciał ochronnych przeciw wirusowi paraliż dziecięcy typ 1,2,3.

Po pierwszej dawce przypominającej co 16-18 miesięcy. Wszystkie dzieci miały przeciwciał ochronnych przeciw błonica (Powyżej 0,1 IU / ml) tężec (Powyżej 0,1 IU / ml) oraz 87,5% w stosunku do wirusów paraliż dziecięcy.

Wskaźniki serokonwersji przeciwciał krztusiec (Miana w 4 razy więcej w porównaniu do szczepienia miana) do 92,6% krztusiec tężca i 89,7% dla PHA.

Odpowiedź immunologiczna po rewakcynacji

W wyniku ponownego szczepienia wszystkich dzieci w wieku 5-13 lat miał miano ochronnych przeciwciał przeciw tężec (Powyżej 0,1 IU / ml) i wirus paraliż dziecięcy. Spośród nich, co najmniej 99,6% miał miano przeciwciał ochronnych przeciw błonica (Powyżej 0,1 IU / ml). Wskaźnik serokonwersji przeciwciał krztusiec (Miana wyższe w 4-krotnie wyższe niż miano przeciwciał przed szczepieniem) wahały się od 89,1% do 98% krztusiec tężca i z 78,7% do 91% w odniesieniu do PHA.

wskazania

Szczepienie Tetraksimom przeznaczonym do zapobiegania chorobom takim jak: błonica, tężec, krztusiec, paraliż dziecięcy. Ma ona zastosowanie do:

• do szczepienia dzieci starszych niż 3 miesiące.;
• do ponownego szczepienia na drugim roku życia w rok po pierwszym szczepieniu szczepionką.

Przeciwwskazania

• Reakcja nadwrażliwości lub reakcji alergicznych składników do pozostałości z procesu produkcji, które mogą być obecne w ilościach śladowych, np gyutaraldegid, neomycyna, streptomycyna, polimyksynę B, lub krztuścowi lub komponent tselostnokletochny.
• Reakcje, z zagrożeniem życia na wcześniejszym podaniu szczepionki lub szczepionki zawierającej podobne elementy.
• W przypadkach chorób przewlekłych lub ostrych gdy otrzymujących leki immunosupresyjne, szczepienie jest wysyłana w stanie immunosupresyjnego.
• postępowy encefalopatia (uszkodzenie mózgu), a powstały po 7 dniach po zaszczepieniu szczepionką z krztuśca (bezkomórkowe lub tselostnokletochnym).

Szczepionkę stosuje się tylko w pediatrii!

Może być stosowany z ostrożnością

• dzieci z małopłytkowość albo zaburzeń krwawienia;
• Historia drgawki gorączkowe nie związanych z poprzedniego szczepienia, - wymaga regulacji temperatury w ciągu 2 dni po szczepieniu i wykorzystania w razie potrzeby przeciwgorączkowy fundusze.

skutki uboczne

reakcje miejscowe

Na trzeci dzień może wystąpić bolesność, zaczerwienienie, stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia. Takie reakcje występują spontanicznie, bez leczenia. Być może w niektórych przypadkach, uszczelka i zaczerwienienie większej niż 5 cm średnicy i towarzyszy pęcznienie, na jednej lub dwóch spoin przez 2-3 dni, co również spontanicznie znikają po upływie 3-5 dni, bez dodatkowej obróbki.

reakcje ogólne

Z częstotliwością 1-10% obserwuje się podniesienie temperatury do 38 ° -39 ° C, W rzadkich przypadkach (mniej niż 1%) w temperaturze odbytu wzrosła powyżej 40 ° C

Inne reakcje

• drażliwość, zaburzenia snu, senność;
• utrata apetytu, wymioty, biegunka;
• nietypowe lub przedłużonym płacz;
• wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy;
• drgawki (Gorączka i gorączki);
• niedociśnienie tętnicze, Zespół hipotoniczny hiporeaktywności, wstrząs;
• zespół Guillain-Barré, zapalenie nerwu (Zapalenia) nerwu ramienia;
• wydłużenie przedziały oddechów bardzo wcześniaków (28 tygodni), dzieci (wymaga monitorowania funkcji oddechowych w ciągu 48-72 godzin).

Tetrakis, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Szczepienia powinny być wykonywane przez personel medyczny w biurach szczepień ochronnych i leczenia i-profilaktycznych zakładów, które są dostępne wszystkie niezbędne leki dla doraźnej pomocy medycznej w przypadku wystąpienia poważnych reakcji alergicznych, w tym - wstrząs anafilaktyczny.

Bezpośrednio przed zaszczepieniem, shake szczepionki w celu utworzenia jednorodnej białawy mętną zawiesinę. Lek powinien być podawany w dawce 0,5 ml domięśniowo, upewniając się, że igła nie uderza w zbiornik.

Zalecana miejscu wstrzyknięcia dla dzieci do 1 roku - przednio udo (środkowy trzeci), dla starszych dzieci - najbardziej zwarta część naramienny mięśni barku.

Harmonogram szczepień

Powinien on być przestrzegane zgodnie z kalendarzem szczepień profilaktycznych:

• 3 administracja w odstępie 1,5 miesiąca. Począwszy od 3 miesięcy życia oh 3, a następnie 4,5 i 6 miesięcy. r;
• ponowne szczepienie po upływie 12 miesięcy. przez wprowadzenie dawki jednorazowej.

Ostrzeżenie!

Jeśli harmonogram szczepienia została naruszona, wówczas odstępy czasu między kolejnymi wstrzyknięciami zwykłych dawek szczepionki nie powinny być zmieniane, w tym dawki przypominającej przed czwartym i co najmniej 12 miesięcy.

przedawkować

Kiedy używać przedawkowania nie są znane.

wzajemne oddziaływanie

• Tetrakis mogą być jednocześnie podawane szczepionki odra, świnka i różyczka albo szczepionka zapobiegawczego HBV Podawanie umieszczono w różnych częściach ciała.
• Do pierwszej immunizacji jak tetrakis przypominającej szczepionki może być stosowana jako rozpuszczalnik dla szczepionki do zapobiegania zakażeniom związanym z Haemophilus influenzae typu b (Hib-Act), lub równocześnie w różnych miejscach na ciele.

Przed szczepieniem należy poinformować lekarza o stosowaniu jakichkolwiek leków.

Warunki sprzedaży

Na zakup szczepionek niezbędnych do pediatry na recepty.

warunki przechowywania

W celu zachowania właściwości immunologiczne na szczepionki wymagany zakres temperatury 2-8 ° C w lodówce bez narażania zamarzaniu.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

okres trwałości

Szczepionka zachowuje swoje właściwości immunologiczne 3 lat.

analogi