Drospirenon

• nazwa chemiczna
• właściwości chemiczne
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Drospirenon, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• Przestrogi
• z antybiotykami
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

nazwa chemiczna

1,2-digidrospirorenon (6R, 7R, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S, 15S, 16S, 17S) -1,3&# 8242- 4&# 8242-, 6,6a, 7,8,9,10,11,12,13,14,15,15a 16 geksadekagidro-10,13-dimetilspiro- [17H-dicyklopropylo-6,7: 15,16 ] cyklopenta [a] fenantrin-17,2&# 8242- (5H) -furano] -3,5&# 8242- (2H) -dionu))

właściwości chemiczne

Drospirenon, co to jest? Związek ten należy do grupy środków antykoncepcyjnych. W większości przypadków jest on stosowany w połączeniu z innymi hormonami. Lek jest w stanie wywierać efekt terapeutyczny na androgenów choroba.

Drospirenon, co jest tego hormonu? Drospirenon - jest syntetycznym hormonem, który ma właściwości podobne do naturalnych progesteron, pochodna spironolakton. Związek chemiczny ciężar cząsteczkowy = 366,5 gramów na mol. Substancja Gęstość = 1,26 gramów na cm3, temperaturę topnienia od około 200 stopni Celsjusza.

Drospirenon jest wspomniany w Wikipedii artykułów na temat antykoncepcji hormonalnej oraz wpływ leków na funkcje rozrodcze człowieka.

Efekty farmakologiczne

progestageny, antigonadotropnym, antimineralokortikoidnym, antyandrogeniczną.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Ze względu na fakt, że substancja ta ma wyraźny antyandrogenów właściwości, ma pozytywny wpływ na przebieg chorób zależnych od androgenów, jak na przykład trądzik, łysienie i łojotok. Drospirenon stymuluje wydalanie jonów sodowych i innych płynów z organizmu, przy czym normalne ciśnienie krwi, zmniejszenie obrzęku i bolesność w gruczołach sutkowych, zmniejszenie masy ciała.

Badania kliniczne wykazały, że po 4 miesiącach użytkowania leków skurczowego ciśnienia zmniejszył się średnio o 2-4 mm Hg i rozkurczowe - o 1-3 mm Hg. p., waga zmniejsza się o 2,1 kg. U kobiet w okresie menopauzy znacznie zmniejsza prawdopodobieństwo raka jelita grubego, przerost i rak endometrium.

hormon syntetyczny nie ma estrogenowe, androgenne i aktywność glikokortykosteroidu, nie zmienia insulinooporność i reakcja organizmu na glukoza. W trakcie leczenia pacjenta zmniejszało poziom cholesterol krew i LDL, nieznacznie wzrasta stężenie trójglicerydy.

Po otrzymaniu tabletek, zawierający drospirenon, środek aktywny jest szybko i niemalże całkowicie absorbowana przez organizm. Biodostępność substancji wynosi około 75-85%. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu nie wpływa na Farmakokinetyka. Stężenie leku w osoczu krwi obniża dwufazowy, okres półtrwania 35-40 godzin. Ogólnoustrojowego, dzienna dawka oznacza równowagowe stężenie obserwowano po upływie 10 dni.

Obiekt duży stopień wiązania z białkami osocza (serwatka albumina) - około 95-97%. Głównymi metabolitami są tworzone bez wpływu hormonu cytochromu P450. Jest wyświetlana w postaci metabolitów leku w kale i moczu, mała część pozostaje niezmieniony.

wskazania

Fundusze wyznaczone:

• w złożonej terapii do zapobiegania menopauzie osteoporoza;
• Kiedy potrzeba antykoncepcji hormonalnej u kobiet z niedoborem kwasu foliowego lub retencji wody;
• jak hormonalna terapia zastępcza z zaburzeniami menopauzie w celu wyeliminowania pływy, pocenie i inne objawy naczynioruchowe;
• z inwolucyjnych zmiany dróg moczowych u kobiet z macicy nieusuniętych;
• w połączeniu z innymi hormonami syntetycznych do antykoncepcji;
• do antykoncepcji w ciężkich PMS;
• w umiarkowanej i ciężkiej postaci zaskórniki dla antykoncepcji.

Przeciwwskazania

Lek jest przeciwwskazany:

• pacjenci z alergie na drospirenonu;
• na porfirię;
• Osoby ze skłonnością do powstawania zakrzepy;
• ciężką niewydolnością wątroby;
• podczas laktacji;
• na zatorowa lub zakrzepowe zapalenie żył w ciężkie;
• Jeżeli pacjent obserwuje krwawienie z pochwy nieznanego pochodzenia;
• na rak piersi lub inne narządy rozrodcze;
• kobiet w ciąży.

skutki uboczne

Podczas leczenia lekiem mogą powstać:

• Reakcje alergiczne różnej wagi, zawroty głowy;
• zatorowa tętnicy płucnej lub choroby naczyń mózgowych;
• zakrzepowe zapalenie żył, Skrzepy krwi w naczyniach krwionośnych siatkówki;
• nadciśnienie tętnicze, obrzęki, bóle głowy;
• calculous pęcherzyka żółciowego;
• senność, apatia, depresja;
• niewyraźne widzenie, wymioty, zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała;
• mlekotoku, nudności, hirsutyzm;
• łysienie, tkliwość piersi i ból;
• wybroczyny lub konsystencji wydzieliny pochwy;
• obniżenie popędu płciowego, ostuda;
• bezsenność, obniżenie progu drgawkowego, żylakowatość.

Drospirenon, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

W zależności od celu, w którym połączenie tego Hormon w tabletce, jest przewidziane dla różnych schematów leczenia. Zgodnie z instrukcjami dla tabletek drospirenonu, to przyjmuje się raz dziennie, w jednym i tym samym czasie.

Leczenie rozpoczyna się po zniesieniu dotychczasowych środków hormonalnych, zgodnie z zaleceniami lekarza. Czas trwania leczenia jest również ustalana indywidualnie i często zależy od skuteczności terapii.

przedawkować

W przypadku przedawkowania może powodować nudności, wymioty, krwawienia z pochwy. Ze względu na fakt, że nie ma konkretnego lekarstwa antidotum, leczenie - objawowe.

wzajemne oddziaływanie

Długotrwałe leczenie lekami, które indukują enzymów wątrobowych (barbiturany, karbamazepina, oskarbazepinom, pochodne hydantoiny, prymidon, ryfampicyna, topiramat, gryzeofulwina, felbamat) Zwiększa klirens substancji oraz zmniejsza ich skuteczność. Co do zasady, efekt ten pojawia się w ciągu 2-3 tygodni od rozpoczęcia leczenia i utrzymuje się przez kilka miesięcy po odstawieniu leku.

Lek zmniejsza skuteczność leków, które stymulują mięśnie gładkie macicy i sterydy anaboliczne.

Warunki sprzedaży

Muszę receptę.

Przestrogi

Przeprowadzając szereg niekontrolowanych badaniach randomizowanych stwierdzili zwiększone ryzyko zachorowania żylna choroba zakrzepowo-zatorowa w środek do obróbki. Konieczne ze szczególną ostrożnością, aby przepisać lek dla kobiet, które mają predyspozycje do pojawienia się żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (Dziedziczność otyłość, wiek). Konieczne jest, aby odnosić dane ostrożnie, „ryzyko - korzyści”.

Od czasu do czasu w trakcie leczenia pojawiły się łagodne, a jeszcze rzadziej - wątrobiak. Jeśli pacjent ma żadnych objawów choroby, bóle w obszarze poniżej żeber, wzrost organizmu i krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie należy przerwać.

U pacjentów z umiarkowanych niewydolnością nerek leczonych syntetycznym hormon może wpływać na stężenie jony potasu w surowicy krwi. Istnieje małe ryzyko hiperkaliemia, w szczególności, jeśli pacjent następnie odbiera leki oszczędzające potas.

Zaleca się, aby przejść ginekologicznych i ogólne badania lekarskie przed rozpoczęciem obróbkę, zaleca się, aby zwrócić szczególną uwagę cytologia tserkvialnoy śluz i gruczoły sutkowe, układ krzepnięcia krwi, w celu wykluczenia ciąży. Podczas terapii, badania te powinny być okresowo powtarzane.

z antybiotykami

Jest prawdopodobne, że niektóre antybiotyki mogą wpływać na metabolizm leku.

Preparaty, które zawierają (analogowy)