Nieprawidłowości kręgosłupa

Nieprawidłowości kręgosłupa - stan wrodzony, towarzyszą zmiany w liczbie lub konfiguracji kręgów. W zależności od rodzaju i nasilenia zmian wady rozwojowe rdzenia może objawiać różne objawy lub objawów.

Każdy wada kręgosłupa zmniejsza statycznej stabilności kręgosłupa i zwiększa ryzyko nabytych chorób kręgosłupa.

anatomia

kręgosłupa szyjnego człowieka składa się z (7), kręgów piersiowych (12), kręgów lędźwiowych (5), kręgów krzyżowych (5 kręgów) Jednostki i ogonowej (1-3 kręgu).

Pomiędzy kręgami znajdują się sprężyste elastyczne krążków, które działają jako amortyzatory. Kręgi są procesami, które komunikują się z procesami znajdujący się powyżej i poniżej stawów kręgosłupa formowania. W środku każdego żebra jest otwór, w którym rozciąga się na powlekany rdzeń kręgowy.

Klasyfikacja wad kręgosłupa

Wszystkie anomalie kręgosłupa można podzielić na trzy grupy:

Zmiana liczby kręgów:

• oktsipitalizatsiya (potylicznego fuzyjne kręgu szyjnego i I);
• sakralizacji (Kość krzyżowa V. Fuzja i lędźwiowego);
• lyumbalizatsiya (I krestsovogo oddzielenie kręgów kości krzyżowej).
• fuzja kilku kręgów.

Zmiana kształtu kręgów:

• klinowy kręgi (O opóźnieniu kręgów w przedniej);
• spondyloschisis (W przypadku, gdy opóźnienia kręgów w tył).

Niedorozwój poszczególnych częściach kręgów:

• rozszczep łuki i trzonów kręgowych.

Klippel Feil syndrome,

Klippel Feil syndrome, (Inną nazwą - zespół krótkiego szyja) jest konkrestsentsii (połączenie kręgów szyjnych). Czasami łączone pomiędzy nie tylko na szyi, ale także górnych kręgów piersiowych.

Ta wada kręgosłupa przejawia wyraźne skrócenie szyjki, niższą linię włosów, ograniczenie ruchów podczas obracania głowy w bok, „dumnego przewozu głowy” (głowa lekko odchylona do tyłu). W niektórych przypadkach, u pacjentów z zespołem Klippel-Feil są wyrażane przez fałdy skóry od uszu w dół do ramion.

zespół krótkiego szyjka jest często związana z innymi zaburzeniami kręgosłupa szyjnego (żebra, rozszczepienia kręgosłupa), układ sercowo-naczyniowy i nerwowego. Objawy neurologiczne mogą być nieobecne. W niektórych przypadkach może być kompresja korzeni, towarzyszą zaburzenia czucia, zmniejszonej wytrzymałości lub niedowładem ręki.

Zespół dodatkowego żebra szyjnego

Zazwyczaj bezobjawowe, wykrywane przypadkowo podczas badaniu radiologicznym. Czasami charakterystycznych objawów tej anomalii pojawiają się po wcześniejszej infekcji, urazu lub hipotermii.

Pacjenci mogą być mylące, ból, osłabienie mięśni rąk, któremu towarzyszy przerwanie normalnego napięcia naczyń i odżywiają skórę (pocenie, zimno, blado niebieskawo skórę).

Odszczepienie kręgów (rozszczep kręgosłupa)

Najczęstszym wada kręgosłupa. W większości przypadków występuje rozszczep łuki V I lędźwiowe lub kręgiem krzyżowym. Rozszczep kręgosłupa i inne uchwyty rozdzielanie trzonu kręgu wykrywane są rzadziej.

• zamknięte rozszczep kręgosłupa

Bardziej powszechne. To może być bezobjawowe lub towarzyszy łagodny ból w dolnej części pleców i sacrum.

W miarę rozwoju bliznowacenia w korzeniach pojawiają niedowład i zaburzenia czucia wzdłuż innervations nerwowych wyciskane. Zakłócony regulacja napięcia naczyń i odżywianie skóry, powodując rozwój obrzęk i owrzodzenia.

• Otwarte rozszczep kręgosłupa

Rzadsze. 1 cierpi 1000-1500 noworodków. Poważne wady rozwojowe rdzenia w połączeniu z innymi wadami rozwojowymi (dysplazji, uszkodzenia rdzenia kręgowego, naruszenie rdzenia kręgowego i korzeni).

W ciężkich przypadkach, w podziale nie tylko kręgosłup, ale również rdzeń kręgowy. Po odszczepieniu żebra wystają na zewnątrz powłoki i rdzenia kręgowego substancję.

W tylnym obszarze noworodka na rozszczepienie ma przepuklinowego występ, nie pokrytą ciała i skóry. Kompozycja worka przepuklinowego tylko rdzenia kręgowego może obejmować (oponową) lub powłoki i rdzenia kręgowego substancję (przepuklinę oponowo-rdzeniową).

W ciężkich wykrytych przepukliny rdzenia kręgowego zaburzeń czucia, zaburzeń pokarmowych, zaburzeń czynności ruchowych, i funkcji w obrębie miednicy.

kręgi przecinania diagnoza kręgosłupa i inne anomalie rozwojowe prowadzone przez TK kręgosłupa. Wizualizacji struktur tkanek miękkich (rdzenia kręgowego, więzadeł, krążków, etc.) wykonanych MRI kręgosłupa.

Lyumbalizatsiya i sakralizacji

Fuzja krzyżowy lędźwiowego V rozdziału I krzyżowego z krzyżowej może przebiegać bezobjawowo. Podczas kompresji korzeni rozwijać zaburzenia czucia, niedowład i zaburzenia troficzne w obszarze unerwienia.

klinowy kręgi

Częstość deformacji kręgosłupa. W przeciwieństwie do konwencjonalnych kręgowego klinową kręgów (hemivertebrae) składają semifield i semiarc na wyrostek kolczysty. Mogą one występować we wszystkich częściach kręgosłupa. Są one jedną z przyczyn skolioza.

deformacja kręgosłupa Leczenie

Przy łagodnym do umiarkowanego zespół korzeniowy (Czułość i dostaw ruchów zaburzenia tkanek w wyniku ściskania korzeni) powinna być leczenie zachowawcze w jednostce urazu. Wyrażone zespół korzeniowy, nie podatne na leczenie zachowawcze, jest wskazaniem do operacji kręgosłupa. Utrzymywane usuwania dodatkowego żeberka szyjki żebro (resekcja), blizn i zrosty, wycięcie. Gdy rdzenia kręgowego przepuklina tylko leczenie operacyjne.