DuranHedt.com

Przegroda wada aortolegochnoy

Przegroda wada aortolegochnoy
Przegroda wada aortolegochnoy - wrodzoną serca anomalii Istnienie łącznika między aorty wstępującej i sąsiednią tętnicy płucnej. Przegroda wada aortolegochnoy przejawia się w młodym wieku przez duszność, niewydolność aby rozwijać, nawracające zapalenie płuc, powstawanie „garbem” serca, sinica. Identyfikacja aortolegochnoy ubytku przegrody na podstawie danych, echokardiografia cewnikowania serca, aortografii, EKG, PCG, radiografii, osłuchiwania. Na tym przedstawionym zaciskają leczenia Kardiologicznego - zamykanie aortolegochnogo okna wady przez zszycie, albo tworzyw sztucznych.

Przegroda wada aortolegochnoy

Przegrody wada aortolegochnoy (aortolegochnoe okno, aortopulmonary wadę przegrody, aortolegochny przetoki albo stolarki) jest spowodowana obecnością otworów, przez które tętnica główna i tętnica płucna tułów są ze sobą połączone. Przegrody wada aortolegochnoy - rzadkich składnik anomalii w kardiologii 0,2 0,3% wszystkich Wrodzonych wad serca.

Lokalizacja stanowisk może być różny: aortolegochnoy ubytek przegrody międzykomorowej może być umieszczony w dowolnym miejscu pomiędzy sąsiednimi działami aorty wstępującej i pnia tętnicy płucnej. Wady aortolegochnoy przegrody mieć różny kształt i rozmiar, i osiąga średnicę 2 do 30 mm. Prawie połowie przypadków aortolegochnoy ubytku przegrody w połączeniu z innymi wrodzonych wad serca - ubytek przegrody międzykomorowej, przetrwały przewód tętniczy, tetralogia Fallota, koarktacja aorty, podzastawkowego zwężenie aorty, zwężenie tętnicy płucnej i in.

Przyczyną rozbiorów wada aortolegochnoy

Aotrolegochnoe okno jest konsekwencją naruszenia embriogenezy, w których nie tworzy kompletny partycję aortolegochnaya. Oddzielanie płodów macierzystych krwi w aorcie i pnia płucnego występuje pomiędzy 6-7 tygodni rozwoju płodu. Naruszenie tego sposobu prowadzi do przegrody wada aortolegochnoy.

Przyczyny przegród wada aortolegochnoy są podobne do tych w tworzeniu innych wrodzonych wad serca. Czynniki, które zaburzają tworzenie serca płodu podczas wczesnych etapów rozwoju płodu, może sprawić, że infekcja w ciąży (różyczka, ospa wietrzna, opryszczka, grypa, kiła i wsp.), alkoholu i toksycznych leków, choroby somatyczne matki (cukrzyca), Zaburzenia ciąży (zagrożenie poronienie, silny toksykoza), Dziedziczność, promieniowanie jonizujące i innych.

Cechy hemodynamiki w aortolegochnoy ubytku przegrody

Kryteria morfologiczne wady aortolegochnoy partycje są nieprawidłowe połączenie między sąsiednimi wydziałów do aorty wstępującej i pnia płucnego, obecność oddzielnych pierścieni włóknistych aortalna i pnia płucnego zaworów oraz utworzone dróg wylotowe obydwu komór. Ta ostatnia właściwość odróżnia tę imadło z pień tętniczy wspólny. Sam aortolegochnoy defekt przegrody jest owalny lub okrągły otwór o vnutriperikardialnym usytuowany pomiędzy lewą ścianą aorty wstępującej i prawej ścianie pnia płucnego.

Intensywność zaburzenia hemodynamiczne aortolegochnoy ubytku przegrody zależy od rozmiaru komunikatu jego położeniu w stosunku obschelegochnogo i odporności naczyń obwodowych.

Gdy wada aortolegochnoy przegrodę krew pod wysokim ciśnieniem dostarczana jest z aorty wstępującej do tętnicy płucnej. Wyrażone tętniczo (lewy-prawy) zresetować wcześnie prowadzi do rozwoju nadciśnienie płucne, który jest obecny w większości pacjentów ze stwierdzoną wadę przegrody aortolegochnoy. Gdy opór w krążeniu małym i dużym wyrównane, znajduje się krzyż, a następnie venoarterialny (prawo-lewo) odprowadzanie krwi, które towarzyszą rozwojowi sinica.

Klasyfikacja defekt przegrody aortolegochnoy

W odniesieniu do kryteriów lokalizacji, otwory o kształcie i jej stosunek do tętnicy płucnej wyróżnić następujące rodzaje uszkodzenia anatomiczne przegród aortolegochnoy (VI Burakovsky wsp NTSSSH im Bakulev ..):

typ I - wady ma postać kanałów z wyraźną polyusami- znajduje się w środku przegrody aortolegochnoy dala od zatok. Po lewej i prawej tętnicy płucnej dystalnej odejść aortolegochnogo wadę.



Typ II - ma wadę kształtu Windows w znajdujący się na bliższym (na dole) przegrody nad aortolegochnoy zatok Valsalwy. Aortolegochnaya przegroda częściowo sformirvoana w jej dystalnej niepełnym wymiarze gałęzi tętnicy płucnej rozbieżne wadą normalnie odległych.

typ III - Wada trwa w systemie operacyjnym Windows forma znajduje się w dystalnym (górnej) części aortolegochnoy przegrody z dala od zatok. Aortolegochnaya częściowo sformirvoana przegrody w części bliższej. Gałęzie tętnic płucnych rozciąga się na części końcowej wady.

typ IV - ma wadę kształtu Windows- umieszczony w dystalnym (górnej) części przegrody aortolegochnoy wyładowania w prawej gałęzi pnia płucnego. W tym typie wady przegrody aortolegochnoy aorty zgłaszane jako prawej tętnicy płucnej i pnia płucnego wspólnego.

typ V - całkowity brak przegród aortolegochnoy, ale aorty oraz zastawek pnia płucnego są formowane i rozdzielono. Tętnice płucne pochodzą od wspólnego głównego naczynia pochodzącego od podstawy serca.

Objawy przegrody wada aortolegochnoy

Dzieci w pierwszych miesiącach życia, wczesnym objawem partycji wada aortolegochnoy jest spłycenie typu szybkie oddychanie. Charakterystyczne jest zahamowany rozwój fizyczny, zmęczenie, częste SARS, powtórzony zapalenie płuc.

W etapie poboru tętniczo przywrócić fizjologiczną zabarwienie skóry lub bardziej blada. Małe sinica może pojawić się wtedy, gdy krzyk, płacz, wydarzenia serce i niewydolność oddechowa. Wraz z rozwojem i venoarterialnogo krzyża zastawki sinica skóry i błony śluzowej widoczny staje się ciężka i trwałe. U 70% pacjentów, u których defekt wykryty przegród aortolegochnoy deformacja klatki piersiowej typu „garb serca”, formacja, która jest związana ze wzrostem prawej komory, w nadczynności trybu pracy.

Gdy ściany wada aortolegochnoy małej średnicy i mieć dzieci przez długi czas zachowała zadowalającego stanu. W przypadku dużych ubytków wczesnego rozwoju nadciśnienia płucnego. Średnia długość życia pacjentów z wadą partycji aortolegochnoy zależy od wielkości otworu, i waha się od kilku miesięcy do 30-40 lat (średnia wieku - 14 lat).

Diagnozy wady przegrody aortolegochnoy

W badaniu pacjenci z przegrodą wada aortolegochnoy zaobserwowano opóźnienie na wadze i wysokości, występ klatki piersiowej jako garb serca. Perkusyjne granice rozszerzające wykryte otępienie serca zarówno bocznego Osłuchiwanie auscultated szmer skurczowy aktualizacji rozkurczowe składnika ustala się przez badanie palpacyjne serca tonov- skurczowe jitter II III przestrzeni międzyżebrowej.

Zamki phonocardiography osłuchową schematu opisanego powyżej. EKG wykazuje oznaki przeciążenia prawego serca przerostu obu komór, odchylenie EOS w prawo.

Obraz rentgenowski z przegrodą wady aortolegochnoy Typowy wzrost cienia serca, rozszerzenie cienia aorty i tętnicy płucnej, zwiększona wzór płuc w początkowym okresie choroby i jej wyczerpania w rozwoju nadciśnienia płucnego.

Z echokardiograficzne wykazało wadę w aortolegochnoy partycji ustawić położenie okien, jego wymiary są wyłączone jednocześnie choroby serca.

Przez wyczuwanie komór serca zależy od powagi płucne nadciśnienie wartości przecieku, badano stopień nasycenia tlenem krwi w tętnicy płucnej. Funkcja diagnostyczny aortolegochnoy wady przegrody, jest zdolność cewnika z tętnicy płucnej przez otwór w początkowej części aorty wstępującej. Podczas wykonywania aortografii widział wnikaniu środka kontrastowego z aorty wstępującej do pnia tętnicy płucnej.

Rozpoznanie różnicowe z defektem w aortolegochnoy przegrody jest utrzymywane z VSD całkowitej pnia płucnego, przetrwałym przewodem tętniczym.

Leczenie wad aortolegochnoy przegrody

Ponieważ spontaniczne zamknięcie przegrody wada aortolegochnoy jest niemożliwe, jedynym sposobem leczenia wrodzonej wady serca jest operacja serca. Z dużą wadę aortolegochnoy operacji przegrody odbywa się we wczesnych etapach - do 1 roku.

Zamknięcie aortolegochnogo okna wykonane przez zszycie, albo wady sztucznego poprzez dostęp do plastra za pomocą światła aorty lub tętnicy płucnej lub po obu stronach. Operacja odbywa się w warunkach podczerwieni, hipotermia i kardioplegii.

Gdy aortolegochnoy wady przegrody typu I wykonano kanał ligacji. Niemożliwość wykonywania operacji rodników w nadciśnieniu płucnym narzuca konieczność wykonywania interferencji dwóch etapach: 1 - zwężenie oskrzeli lub raka płuc arterii- 2 - usuwanie gardzieli mankietem rodników operacji.

Śródoperacyjne śmiertelność 3% - pooperacyjny osiąga 15-20%.

Prognoza w aortolegochnoy ubytku przegrody

Duży rozmiar partycji wada aortolegochnoy powodować skazy złośliwego 25-30% pacjentów umiera w ciągu pierwszych sześciu miesięcy życia. Przyczyny śmierci u pacjentów z przegrodą wada aortolegochnoy zazwyczaj służą niewydolność serca, tętnicy płucnej pęknięcia tętniaka osierdzia tamponada serca (hemopericardium) Zakrzepowo bakteryjne zapalenie wsierdzia.

Pacjentów, którzy przeżyli leczenie chirurgiczne nie prowadzi do rozwoju nieodwracalnych zmian w płucach, uniemożliwiając operacji w późniejszym terminie. W literaturze są sporadyczne odniesienia pacjentom z ściany wada aortolegochnoy przeżyły 35 do 40 lat.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne
Wewnątrzmacicznego przegrodyWewnątrzmacicznego przegrody
Wrodzone wady sercaWrodzone wady serca
Wrodzone wady sercaWrodzone wady serca
Tętniak zatoki ValsalvyTętniak zatoki Valsalvy
Tetralogia FallotaTetralogia Fallota
Niewydolność płuc zawórNiewydolność płuc zawór
Zarośnięcie zastawki trójdzielnejZarośnięcie zastawki trójdzielnej
Trehpredserdnoe serceTrehpredserdnoe serce
Otwarty kanał przedsionkowo-komorowyOtwarty kanał przedsionkowo-komorowy
Ubytek przegrody międzykomorowejUbytek przegrody międzykomorowej